Бутофан® — раствор для инъекций

ИЗМЕНЕНИЕ ЖИВОЙ МАССЫ И СРЕДНЕСУТОЧНЫХ ПРИРОСТОВ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ

Для сравнительной оценки эффективности индивидуального применения препарата Бутофан при выращивании телят и поросят изучена динамика их развития и среднесуточный прирост (таблица 5, 6).

Таблица 5 – Динамика роста телят (n = 10, Р≤0,95) 

Показатель

Группа

Динамика прироста по отношению к контрольной группе, %

1

(контроль)

2

(Бутофан)

Живая масса, кг:

— при рождении

26,5±0,5

26,6±0,5

— через 30 дней

45,3±0,7

50,5±0,5*

111,5

— через 60 дней

68,1±0,7

72,4±0,7*

106,3

Среднесуточный

прирост, г:

— за 1 месяц

627±13,1

797±12,3*

127,1

— за 2 месяца

693±12,9

763±10,1*

110,1

Дополнительный

прирост в группе, кг

43,0

* — достоверное отличие от результатов группы 1

Из таблицы 5 видно, что при введении Бутофана живая масса телят за первый месяц наблюдений превысила контрольные показатели на 11,5%, а за второй месяц – на 6,3%. Аналогичная тенденция наблюдается и по среднесуточным приростам, где этот показатель по отношению к контролю за 1 месяц был выше на 27,1% после применения Бутофана, а за второй месяц – на 10,1% . В расчете на одного теленка дополнительный прирост в группе после применения Бутофана составил 4,3 кг. Таким образом, введение препарата Бутофан в первые два месяца после рождения телят позволяет повысить динамику их роста.

Известно, что условием успешного выращивания поросят является интенсивность их роста и развития. В таблице 6 приведены результаты изменения живой массы поросят в процессе эксперимента. 

Таблица 6 – Динамика роста поросят (n = 10, Р≤0,95)

Показатель

Группа

Динамика прироста по отношению к контрольной группе, %

1

(контроль)

2

(Бутофан)

Живая масса, кг:

— начало опыта

7,52±0,20

7,56±0,24

— через 30 дней

12,68±0,48

15,66±0,41*

123,5

Прирост за опыт, кг

5,16±0,18

8,03±0,22*

155,6

Среднесуточный прирост, г

172,0±10,1

267,7±10,1*

155,6

Дополнительный

прирост в группе, кг

80,3

* — достоверное отличие от результатов группы 1

Как показывает анализ таблицы 6, живая масса поросят опытной группы к концу эксперимента превышала контрольные показатели на 23,5% (P<0,01) соответственно. Прирост за опыт в группе составил 8,03 кг, против 5,16 кг в контроле. Полученные после применения Бутофана результаты превышают контрольные на 55,6%. Среднесуточный прирост живой массы в опытной группе составил 267,7 г, а в контрольной группе – 172,0 г, что свидетельствуют о более интенсивном росте поросят в опытной группе.

Полученные результаты объясняются происходящими в организме поросят процессами: активизация гемодинамики и обмена внутритканевой жидкости; стимуляция электролитного обмена в цитоплазме клетки и, как результат, ускорение процессов метаболизма; стимулирование восстановления клеточных структур за счет увеличения выработки АТФ; усиление потребления кислорода, синтеза белков и нуклеиновых кислот и активизация цитоплазматических ферментов. В итоге, под влиянием препарата Бутофан получен эффект, который выражается в увеличении живой массы, среднесуточного прироста поросят.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа — другие метаболики в комбинациях.

10. Бутофан* относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани. Витамин В ,2 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

Бутофан’8’ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Бутофан8 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

— для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;

как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;

— в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);

— при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

12. Противопоказанием к применению препарата Бутофан8 является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При работе с лекарственным препаратом Бутофан8 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Бутофан’8. При работе с препаратом Бутофан’8 запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы вымыть руки с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14

Беременным, лактирующим самкам и молодняку препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача

15. Бутофан* применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птицам — перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:

Вид животного

Доза (мл на животное)

Взрослые лошади и крупный рогатый скот

10,0-25,0

Жеребята, телята

5,0-12,0

Взрослые овцы и козы

2,5-8,0

Ягнята, козлята

1,5-2,5

Взрослые свиньи

2,5-10,0

Поросята-сосуны, подсвинки

1,0-2,5

Собаки

0,5-5,0

Кошки, пушные звери

0,5-2,5

Куры-несушки, бройлер

2,0 — 3,0 мл на 1 л питьевой воды

Цыплята, ремонтный молодняк

1,0 — 1,5 мл на 1 л питьевой воды

При хроническом течении болезни назначают !4 дозы препарата Бутофан», указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

16. При применении лекарственного препарата Бутофан* согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.

17. Симптомов передозировки препарата не установлено.

18. Бутофан^ совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

21. Продукцию животного происхождения, полученную от животных и птиц после применения лекарственного препарата Бутофан1*, в том числе молоко и яйца, используют без ограничений.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на приятие претензий от потребителя.

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г.

Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.

ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г.

Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Бутофана, согласованная Россельхознадзором 24 декабря 2018 года.

Скачать оригинал инструкции к ветпрепарату Бутофан в формате PDF
Скачать

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Компания NITA-FARM выпускает высокоэффективный лекарственный препарат Бутофан(Butofan), стимулирующий обмен веществ без ограничений на продукцию животноводства и побочных действий. Он относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным средствам (ЛС),нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, повышает сохранность поголовья и способствует росту и развитию молодняка животных.

Бутофан — это воспроизведенное лекарственное средство, действующими веществами которого являются бутафосфан и витамин B12. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость розового цвета.

Первое действующее вещество — бутафосфан – это органическое соединение, которое оказывает влияние почти на все обменные процессы в организме: стимулирует синтез протеина, нормализует уровень гормона стресса – кортизола и др., значительно улучшает функцию печени, повышает неспецифическую резистентность организма, способствует образованию костной ткани. По своему физиологическому принципу действия бутафосфан превосходит применяемые на практике различные общеукрепляющие и тонизирующие средства , в отличие от которых не накапливается в организме, не оказывает таких побочных эффектов как: сердцебиение, моторное возбуждение, повышенное потоотделение и др. Кроме того, бутафосфан малотоксичен, хорошо переносится животными разного возраста, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия, не обладает кумулятивными свойствами. При внутримышечном введении бутафосфан связывается с белками сыворотки крови и распределяется в мышцах. Очень быстро выводится: до 70% с мочой и незначительный процент с фекалиями .

Второе действующее вещество – цианокобаламин (витамин B12) относится к группе водорастворимых витаминов, стимулирует кроветворение (способствует созреванию эритроцитов), регулирует процесс обмена белков, жиров и углеводов, а также является важнейшим стимулятором клеточного деления, то есть влияет на регенерацию поврежденных тканей .

Таким образом, препарат Бутофанявляется незаменимым для нормализации состояния обмена веществ, защиты и поддержания функции печени, регенерации поврежденных клеток при воздействии неблагоприятных факторов. Он оказывает опосредованное влияние на восстановление иммунитета пораженных животных, что позволяет применять его в разнообразных областях ветеринарной медицины и делает практически незаменимым во многих схемах лечения . Применение препарата в качестве вспомогательной терапии необходимо при интоксикациях, вирусных и бактериальных инфекциях, поражении органов и систем.

Рекомендуется применять крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям при нарушениях обмена веществ различной этиологии, в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

  • для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии (бактериальные, вирусные, гельминтозы, арахноэнтомозы, интоксикации) и неблагоприятным факторам внешней среды;

  • для нормализации функции печени, белкового, углеводного и жирового обмена веществ и регенеративных процессов;

  • как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;

  • в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родовой парез);

  • для повышения продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка;

  • при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности животных.

Бутофан применяют внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно) в течение 4 – 5 дней в разовых дозах, указанных в таблице:

Вид животного

Доза (мл на животное)

Взрослые лошади и крупный рогатый скот

10,0 – 25,0

Жеребята, телята

5,0 – 12,0

Взрослые овцы и козы

2,5 – 8,0

Ягнята, козлята

1,5 – 2,5

Взрослые свиньи

2,5 – 10

Поросята-сосуны, подсвинки

1,0 – 2,5

Собаки

0,5 – 5,0

Кошки, пушные звери

0,5 – 2,5

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

  1. Wieler, G. Compensation of preliminary blood phagocyte immaturity in the newborn calf /G.Wieler //Veter. Immunol., Immunopathol. -1998. –Vol.62, N 4. –Р. 309-321.

  2. Baldwin, R.L. Manipulating metabolic parameters to improve growth rate and milk secretion /R.L. Baldwin, N.E. Smith, J. Taylor //J. Anim. Sci. – 1980. – Vol. 51, N 6. – P.1416 — 1428.

  3. Фурдуй, Ф. И. Стратегия создания адаптивной системы промышленного животноводства /А.И. Фурдуй, В.П. Федоряка, В.П. Хайдарлиу. – Кишинев: Штиинца, 1987. – 187с.

  4. Малашко, В.В. Структурно-функциональные изменения в организме животных при воздействии стресс-факторов /В.В.Малашко, И.В.Кулеш, Т.М.Скудная //V междунар. науч. – практ. конф.: материалы конф. – Горки, 2002. – С. 249 — 257.

  5. (дата обращения 28.06.2010).

  6. (дата обращения 28.06.2010).

  7. (дата обращения 28.06.2010).

  8. (дата обращения 28.06.2010).

  9. (дата обращения 28.06.2010).

  10. (дата обращения 28.06.2010).

  11. (дата обращения 28.06.2010).

  12. Балышев А.В., Ушаков Г.А., Халиуллин И.Г. Отчет о НИР «Исследование биоэквивалентности препаратов на основе бутафосфана Бутофан (ЗАО «NITA-FARM», Россия) и Катозал (Bayer HelthCare LLC, США)». Москва, Рукопись. 2013. 21 с.

  13. Методические указания МЗ и СР РФ от 10.08.2004 г. Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств // Клиническая фармакокинетика. – 2005. – №1 (2). – С. 2-9.

  14. ГОСТ12.1.007-76.Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. — М., 1990.

  15. Харкевич Д.А. «Фармакология»: Учебник — М.- Медицина, 2005.- С.38-63.

  16. «Государственная Фармакопея». — М.- Медицина, 1990. — 385 с.

Послеродовая эклампсия у собак и кошек

Применение противовоспалительных нестероидных ср..

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector