Бутофан® — раствор для инъекций
Содержание:
ИЗМЕНЕНИЕ ЖИВОЙ МАССЫ И СРЕДНЕСУТОЧНЫХ ПРИРОСТОВ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ
Для сравнительной оценки эффективности индивидуального применения препарата Бутофан при выращивании телят и поросят изучена динамика их развития и среднесуточный прирост (таблица 5, 6).
Таблица 5 – Динамика роста телят (n = 10, Р≤0,95)
Показатель |
Группа |
Динамика прироста по отношению к контрольной группе, % |
|
1 (контроль) |
2 (Бутофан) |
||
Живая масса, кг: — при рождении |
26,5±0,5 |
26,6±0,5 |
– |
— через 30 дней |
45,3±0,7 |
50,5±0,5* |
111,5 |
— через 60 дней |
68,1±0,7 |
72,4±0,7* |
106,3 |
Среднесуточный прирост, г: — за 1 месяц |
627±13,1 |
797±12,3* |
127,1 |
— за 2 месяца |
693±12,9 |
763±10,1* |
110,1 |
Дополнительный прирост в группе, кг |
– |
43,0 |
– |
* — достоверное отличие от результатов группы 1
Из таблицы 5 видно, что при введении Бутофана живая масса телят за первый месяц наблюдений превысила контрольные показатели на 11,5%, а за второй месяц – на 6,3%. Аналогичная тенденция наблюдается и по среднесуточным приростам, где этот показатель по отношению к контролю за 1 месяц был выше на 27,1% после применения Бутофана, а за второй месяц – на 10,1% . В расчете на одного теленка дополнительный прирост в группе после применения Бутофана составил 4,3 кг. Таким образом, введение препарата Бутофан в первые два месяца после рождения телят позволяет повысить динамику их роста.
Известно, что условием успешного выращивания поросят является интенсивность их роста и развития. В таблице 6 приведены результаты изменения живой массы поросят в процессе эксперимента.
Таблица 6 – Динамика роста поросят (n = 10, Р≤0,95)
Показатель |
Группа |
Динамика прироста по отношению к контрольной группе, % |
|
1 (контроль) |
2 (Бутофан) |
||
Живая масса, кг: — начало опыта |
7,52±0,20 |
7,56±0,24 |
– |
— через 30 дней |
12,68±0,48 |
15,66±0,41* |
123,5 |
Прирост за опыт, кг |
5,16±0,18 |
8,03±0,22* |
155,6 |
Среднесуточный прирост, г |
172,0±10,1 |
267,7±10,1* |
155,6 |
Дополнительный прирост в группе, кг |
– |
80,3 |
– |
* — достоверное отличие от результатов группы 1
Как показывает анализ таблицы 6, живая масса поросят опытной группы к концу эксперимента превышала контрольные показатели на 23,5% (P<0,01) соответственно. Прирост за опыт в группе составил 8,03 кг, против 5,16 кг в контроле. Полученные после применения Бутофана результаты превышают контрольные на 55,6%. Среднесуточный прирост живой массы в опытной группе составил 267,7 г, а в контрольной группе – 172,0 г, что свидетельствуют о более интенсивном росте поросят в опытной группе.
Полученные результаты объясняются происходящими в организме поросят процессами: активизация гемодинамики и обмена внутритканевой жидкости; стимуляция электролитного обмена в цитоплазме клетки и, как результат, ускорение процессов метаболизма; стимулирование восстановления клеточных структур за счет увеличения выработки АТФ; усиление потребления кислорода, синтеза белков и нуклеиновых кислот и активизация цитоплазматических ферментов. В итоге, под влиянием препарата Бутофан получен эффект, который выражается в увеличении живой массы, среднесуточного прироста поросят.
II. Фармакологические свойства
9. Фармакотерапевтическая группа — другие метаболики в комбинациях.
10. Бутофан* относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.
Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани. Витамин В ,2 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
Бутофан’8’ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Бутофан8 назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
— для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
— в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);
— при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).
12. Противопоказанием к применению препарата Бутофан8 является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом Бутофан8 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Бутофан’8. При работе с препаратом Бутофан’8 запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы вымыть руки с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14
Беременным, лактирующим самкам и молодняку препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача
15. Бутофан* применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птицам — перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:
Вид животного |
Доза (мл на животное) |
Взрослые лошади и крупный рогатый скот |
10,0-25,0 |
Жеребята, телята |
5,0-12,0 |
Взрослые овцы и козы |
2,5-8,0 |
Ягнята, козлята |
1,5-2,5 |
Взрослые свиньи |
2,5-10,0 |
Поросята-сосуны, подсвинки |
1,0-2,5 |
Собаки |
0,5-5,0 |
Кошки, пушные звери |
0,5-2,5 |
Куры-несушки, бройлер |
2,0 — 3,0 мл на 1 л питьевой воды |
Цыплята, ремонтный молодняк |
1,0 — 1,5 мл на 1 л питьевой воды |
При хроническом течении болезни назначают !4 дозы препарата Бутофан», указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.
16. При применении лекарственного препарата Бутофан* согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.
17. Симптомов передозировки препарата не установлено.
18. Бутофан^ совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Продукцию животного происхождения, полученную от животных и птиц после применения лекарственного препарата Бутофан1*, в том числе молоко и яйца, используют без ограничений.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на приятие претензий от потребителя.
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г.
Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г.
Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.
С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Бутофана, согласованная Россельхознадзором 24 декабря 2018 года.
Скачать оригинал инструкции к ветпрепарату Бутофан в формате PDF
Скачать
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Компания NITA-FARM выпускает высокоэффективный лекарственный препарат Бутофан(Butofan), стимулирующий обмен веществ без ограничений на продукцию животноводства и побочных действий. Он относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным средствам (ЛС),нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, повышает сохранность поголовья и способствует росту и развитию молодняка животных.
Бутофан — это воспроизведенное лекарственное средство, действующими веществами которого являются бутафосфан и витамин B12. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость розового цвета.
Первое действующее вещество — бутафосфан – это органическое соединение, которое оказывает влияние почти на все обменные процессы в организме: стимулирует синтез протеина, нормализует уровень гормона стресса – кортизола и др., значительно улучшает функцию печени, повышает неспецифическую резистентность организма, способствует образованию костной ткани. По своему физиологическому принципу действия бутафосфан превосходит применяемые на практике различные общеукрепляющие и тонизирующие средства , в отличие от которых не накапливается в организме, не оказывает таких побочных эффектов как: сердцебиение, моторное возбуждение, повышенное потоотделение и др. Кроме того, бутафосфан малотоксичен, хорошо переносится животными разного возраста, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия, не обладает кумулятивными свойствами. При внутримышечном введении бутафосфан связывается с белками сыворотки крови и распределяется в мышцах. Очень быстро выводится: до 70% с мочой и незначительный процент с фекалиями .
Второе действующее вещество – цианокобаламин (витамин B12) относится к группе водорастворимых витаминов, стимулирует кроветворение (способствует созреванию эритроцитов), регулирует процесс обмена белков, жиров и углеводов, а также является важнейшим стимулятором клеточного деления, то есть влияет на регенерацию поврежденных тканей .
Таким образом, препарат Бутофанявляется незаменимым для нормализации состояния обмена веществ, защиты и поддержания функции печени, регенерации поврежденных клеток при воздействии неблагоприятных факторов. Он оказывает опосредованное влияние на восстановление иммунитета пораженных животных, что позволяет применять его в разнообразных областях ветеринарной медицины и делает практически незаменимым во многих схемах лечения . Применение препарата в качестве вспомогательной терапии необходимо при интоксикациях, вирусных и бактериальных инфекциях, поражении органов и систем.
Рекомендуется применять крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям при нарушениях обмена веществ различной этиологии, в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
-
для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии (бактериальные, вирусные, гельминтозы, арахноэнтомозы, интоксикации) и неблагоприятным факторам внешней среды;
-
для нормализации функции печени, белкового, углеводного и жирового обмена веществ и регенеративных процессов;
-
как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
-
в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родовой парез);
-
для повышения продуктивности животных, стимуляции роста и развития молодняка;
-
при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности животных.
Бутофан применяют внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно) в течение 4 – 5 дней в разовых дозах, указанных в таблице:
Вид животного |
Доза (мл на животное) |
Взрослые лошади и крупный рогатый скот |
10,0 – 25,0 |
Жеребята, телята |
5,0 – 12,0 |
Взрослые овцы и козы |
2,5 – 8,0 |
Ягнята, козлята |
1,5 – 2,5 |
Взрослые свиньи |
2,5 – 10 |
Поросята-сосуны, подсвинки |
1,0 – 2,5 |
Собаки |
0,5 – 5,0 |
Кошки, пушные звери |
0,5 – 2,5 |
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
-
Wieler, G. Compensation of preliminary blood phagocyte immaturity in the newborn calf /G.Wieler //Veter. Immunol., Immunopathol. -1998. –Vol.62, N 4. –Р. 309-321.
-
Baldwin, R.L. Manipulating metabolic parameters to improve growth rate and milk secretion /R.L. Baldwin, N.E. Smith, J. Taylor //J. Anim. Sci. – 1980. – Vol. 51, N 6. – P.1416 — 1428.
-
Фурдуй, Ф. И. Стратегия создания адаптивной системы промышленного животноводства /А.И. Фурдуй, В.П. Федоряка, В.П. Хайдарлиу. – Кишинев: Штиинца, 1987. – 187с.
-
Малашко, В.В. Структурно-функциональные изменения в организме животных при воздействии стресс-факторов /В.В.Малашко, И.В.Кулеш, Т.М.Скудная //V междунар. науч. – практ. конф.: материалы конф. – Горки, 2002. – С. 249 — 257.
-
(дата обращения 28.06.2010).
-
(дата обращения 28.06.2010).
-
(дата обращения 28.06.2010).
-
(дата обращения 28.06.2010).
-
(дата обращения 28.06.2010).
-
(дата обращения 28.06.2010).
-
(дата обращения 28.06.2010).
-
Балышев А.В., Ушаков Г.А., Халиуллин И.Г. Отчет о НИР «Исследование биоэквивалентности препаратов на основе бутафосфана Бутофан (ЗАО «NITA-FARM», Россия) и Катозал (Bayer HelthCare LLC, США)». Москва, Рукопись. 2013. 21 с.
-
Методические указания МЗ и СР РФ от 10.08.2004 г. Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств // Клиническая фармакокинетика. – 2005. – №1 (2). – С. 2-9.
-
ГОСТ12.1.007-76.Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. — М., 1990.
-
Харкевич Д.А. «Фармакология»: Учебник — М.- Медицина, 2005.- С.38-63.
-
«Государственная Фармакопея». — М.- Медицина, 1990. — 385 с.
Послеродовая эклампсия у собак и кошек
Применение противовоспалительных нестероидных ср..